在特定的時間點下轉基因表現人類gp100和細胞趨化素RANTES抑制黑色素瘤之研究
針對目標癌細胞產生強烈的細胞性免疫反應 (cell-mediated immunity) 是很困難的,常需要特定的疫苗模式和適當的佐劑以產生效用。以基因為基礎的疫苗在C57BL/6JNarl小鼠模型,進行抗B16黑色素瘤實驗中,以先發-補強 (prime-boost)模式,最初以老鼠RNATES (mRNATES) 互補DNA誘發,接著24小時後,接種人類gp100互補基因,最後以病毒性載體表現老鼠RANTES和人類gp100進行補強 (boost),結果能有效地抑制黑色素瘤 (B16/hgp100) 原位瘤的生長和肺部轉移。當我們與單獨接種hgp100疫苗比較時,在接種包含老鼠RNATES的疫苗治療中,能顯著地抑制腫瘤生長,有效地增加老鼠存活率,並針對B16/hgp100黑色素瘤細胞株有較好的細胞毒殺活性。我們的結果證實,在特定的時間序列下,共同接種細胞趨化素 (mRANTES) 和腫瘤相關抗原 (hgp100) 基因疫苗,比單獨接種hgp100基因疫苗更能有效地抑制腫瘤生長和轉移,而這個影響可能是因腫瘤細胞對死亡配體 (death ligands) 的致敏化作用而引起。同研究人員:甘丹兒、尤綉慧、藍俊文、王碧雪、陳永祥、陳繪名、Hideo Yagita