研究方向

蝴蝶蘭促進雙梗花之技術及其分子機制探討

蝴蝶蘭高貴優雅大方，其盆栽和切花的市場正蓬勃發展的農企業。通常，消費者喜歡購買單盆花多且茂盛的蝴蝶蘭。經由增加雙梗率或產生多花梗可顯著增加單株花朵數的最佳策略，然而如何誘導多花梗呢？本實驗室藉由控制環境因子（溫度，光照，CO2），顯著可增加蝴蝶蘭產生雙梗，增加單株開花數目且花的品質優良。我們已申請Know-how知識產權的保護（本院覽號：14T-1030114），且已技術移轉產業界。對於基礎研究，我們比較本技術處理之後有明顯差異的基因，找出可能調控雙梗花的關鍵基因，並深入研究蝴蝶蘭抽雙梗花的分子和生理機制。

研究水稻花粉發育相關基因及其調控機制

雜種優勢（heterosis）可顯著提高作物的收獲量及品質。在生產F1雜交一代種子時有穩定的雄性不育系（沒有產生花粉），對生產高純度的F1雜交種子起著重要作用。本實驗室找到一個不產生花粉的突變系(ms142)，為剔除bHLH142的突變體沒有產生花粉及種子。發現到bHLH142的基因和蛋白質為組織專一性表達在花藥中而沒有表達在別的組織部位。從轉基因食品生物安全的角度來看，此目標基因花藥組織專一的特性是可取的，因為花藥特異性表達將避免在其他組織，特別是在可食用的種子中表達外源基因。突變系因剔除了bHLH142，因而抑制EAT1及AP37的表達量，因此破壞絨氈層細胞程序性死亡（tapetal PCD）。我們證明bHLH142（TIP2）與TDR（bHLH5）相互作用，並共同調控下游的EAT1（bHLH141）基因的表達量(Ko et al., 2014)。我們希望能夠發現更多參與花粉發育相關的功能性基因，並揭露更多參與水稻花粉發育相關的複雜調控途徑。